成熟胚珠的简图-成熟胚珠的结构简图

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胚珠的结构图

答案： 解析： （1）子叶 胚芽 胚轴 胚根 胚 胚乳（2）1、2、3、4 受精卵 有丝（3）受精极核 1.5 子叶（4）胚珠的胚囊中（5）从受精卵经细胞分裂和分化发育为成熟植株

被子植物的生殖结构与发育（图示）

被子植物是植物界中最大、最高的一类，全世界约有300~450个科和属。胚囊和双受精是由几个(通常是八个)细胞组成的，被认为是被子植物进化一致性及其与其他植物类群差异的证据。本文主要为您介绍被子植物的正面生殖结构和发育过程。

被子植物的生殖结构和发育

一、被子植物雄性生殖器官的结构和功能:

1.花药的结构；

药室内壁通常只有一层细胞，初始阶段往往储存大量物质。当花药成熟时，细胞径向膨胀，贮存的物质消失。除切向壁外，出现许多纤维素的斜纵条纹，并发生次生加厚，故称纤维层。当药室内壁形成纤维层时，在相邻两个花粉囊的交界处往往留下一个狭长的薄壁细胞——裂缝。

中间层由一层至几层较小的细胞组成，开始时可储存淀粉等营养物质，后来其细胞逐渐解体，被挤压吸收，故在成熟花药中已消失。

绒毡层细胞较大，开始时为单核，但当花粉母细胞开始减数分裂时，形成双核或多核。这一层富含细胞质、细胞器、RNA和蛋白质，富含油脂和类胡萝卜素等营养物质，对花粉粒的发育或形成具有重要的营养和调节作用，然后逐渐退化。绒毡层能合成和分泌胼胝质酶，分解花粉母细胞和四分体胼胝质壁，分离单核花粉粒。绒毡层还合成蛋白质，这是一种通过移动到花粉粒外壁的识别蛋白。

花粉粒成熟后，纤维层细胞失水，产生的机械力使花药在裂沟处破裂，花粉粒从裂沟处纵轴形成的裂沟中散开。花粉囊壁因绒毡层解体而消失，或只留下痕迹，只剩下表皮和纤维层。

2.花药的发育过程；

花药由花粉囊和药隔组成。花药发育早期，结构简单，外层为一层原表皮，内层为一组基本分生组织。很快，由于花药的四个角迅速分裂，花药呈四边形。之后在四边的原表皮下分化出几排体积大、核大、细胞质厚、径向壁长、分裂能力强的孢囊。随后，孢囊分为两层:内层和外层，外层为初生外围层；内层为初生造孢细胞，初生外周层细胞继续水平和垂直分裂，逐渐形成药室的内壁、中层和绒毡层。花药中部的细胞逐渐分裂分化，形成维管束和薄壁细胞，构成药隔。

3.小孢子产生；

造孢细胞经过几次分裂后形成花粉母细胞。花粉母细胞排列紧密，早期具有一般的纤维素壁。在整个花粉囊中，花粉母细胞和绒毡层细胞之间有胞间连丝。相邻花粉母细胞之间常形成直径1 ~ 2微米的细胞质管，将同一花粉囊的花粉母细胞连接成合胞体。发现染色质、内质网碎片等细胞器和营养物质通过细胞质相互沟通。这种连接现象与花粉母细胞在花粉囊中减数分裂的同步化以及营养物质和生长物质的快速运输和分配有关。

后来在减数分裂过程中，随着花粉母细胞在质膜和细胞壁之间积累胼胝质，胼胝质壁形成并逐渐增厚，导致胞间连丝和胞间连丝的中断。减数分裂前，花粉母细胞的形态结构往往发生很大变化，如细胞和细胞核体积增大，细胞质变厚，RNA和蛋白质大量合成，核小体致密，质体和线粒体增多，液泡小而不明显等。，所以花粉母细胞与周围的花粉囊壁细胞有明显的区别。

4.花粉(雄配子体)的发育过程；

初级造孢细胞-花粉母细胞-四分体-单细胞花粉粒-二细胞花粉(营养细胞和生殖细胞)-三细胞花粉(一个营养细胞和三个精细胞)

5.成熟花粉粒的结构和功能

花粉壁，营养细胞，生殖细胞，精子。

二、女性生殖器官的结构和发育:

1.雌蕊的结构；

雌蕊由心皮组成，心皮有三个维管束，背侧束对应叶脉，两侧维管束为腹侧束。心皮向内卷，因此近轴侧(或腹侧)是闭合的。心皮边缘的接合处叫腹侧缝，背侧束叫背侧缝。一个雌蕊只有一条腹部缝合线和一条背部缝合线。在复合雌蕊或合心皮雌蕊中，腹侧和背侧缝合线的数量与心皮的数量相同。心皮卷成雌蕊后，上端为柱头，中间为花柱，下端为子房。

2.成熟胚珠的结构；

合点:珠心基部，珠被、珠心、珠心的连接处。

珠心:胚珠最重要的部分，珠被中的薄壁组织，在此产生大孢子并进一步发育成胚囊。

珠被:覆盖珠心组织的结构。有些植物可能有外珠被和内珠被。

珠孔:珠前端未封闭留下的小孔。

叶柄:附在胚珠基部胎座上的小柄，维管束通过胎座进入胚珠。

3.胚珠的发育；

在胚珠的发育过程中，胎盘下表皮的一些细胞在平时分裂，产生一组突起，成为胚珠原基。原基的前端成为珠心。珠心是一组相似的薄壁细胞，原基的基部成为胚柄。因为珠心基部的表皮细胞分裂迅速，产生一个环状突起，逐渐生长并向上扩展包围珠心。这个围绕珠心的组织就是珠心，只在珠心前端留一个小洞，就是珠心。

4.胚囊的结构和发育；

胚囊是被子植物的雌配子体，由卵细胞、辅助细胞、极核和反足细胞组成。

卵细胞是一种极性很强的细胞，其壁通常在珠孔端最厚，靠近合点端的壁逐渐变薄。卵细胞的细胞核较大，核仁的RNA含量高于胚囊中的其他细胞，细胞内常有大液泡。卵细胞中细胞核和细胞质的分布往往具有明显的极性；在成熟的卵子中，质体和线粒体往往退化，数量减少，内质网和高尔基体往往变得稀少或不发达，反映了卵子代谢活动的低强度。

辅助细胞和卵细胞在珠孔端呈三角形排列。它们也是高极性细胞。与卵细胞一样，助细胞的壁在珠孔端最厚，向合点端逐渐变薄。助细胞最突出的特征是在珠孔端的细胞壁上有一个丝状的器官结构，是细胞壁向内的延伸，类似于细胞壁的内陷过程。不同植物的成分经常变化。丝状器官的结构大大增加了质膜的表面积，这可能与辅助细胞的功能有关。

中央细胞是胚囊中最大的细胞，也是高度液泡化的细胞。成熟胚囊的增大主要是由于中央细胞液泡的膨胀。中央细胞的壁厚变化很大，在与卵细胞和中央细胞的交界处通常只有质膜而没有细胞壁。在与反足细胞的连接处，有一层薄壁的胞间连丝。许多植物的中央细胞壁内侧也有许多指状突起，表明它能从珠心组织或珠被组织中吸收养分。中央细胞的细胞质富含质体、核小体、线粒体、高尔基体和内质网。中央细胞的极核或次生核常被许多细胞索悬挂在高度液泡化的细胞中间。极核通常很大，核仁也很大。

反足细胞是胚囊中变异最大的一组细胞。不仅细胞的数量差异很大，而且细胞的结构也因植物而异。反足细胞具有从珠心吸收养分并通过反足细胞输入中央细胞的功能。大多数植物反足细胞的细胞质中含有丰富的质体、核小体、线粒体、高尔基体和内质网。反足细胞是一种代谢活动非常活跃的细胞，具有吸收、运输和分泌营养物质以供胚囊发育的多种功能。在大多数植物中，反足细胞通常寿命较短，在受精前或受精后不久退化，但有些植物可以长期存在。

三、胚囊的发育:

胎盘下表皮的一些细胞在平时分裂，产生一组突起，成为胚珠原基。原基的前端成为珠心。珠心是一组相似的薄壁细胞。原基的基部成为胚柄。

通常在靠近珠孔一端的表皮下，逐渐形成一个与周围不同的细胞，即孢囊。造孢细胞体积大，细胞质致密，细胞器丰富，RNA和蛋白质含量高，液泡化程度低，细胞核大而突出，壁上有许多胞间连丝。在分化过程中，细胞核中的DNA合成为四倍体或4C水平。造孢细胞形成后，需要进一步发育成囊胚母细胞。它的发展形式因植物而异。在包括棉花和其他作物在内的许多被子植物中，造孢细胞首先经历一次围着中心的分裂，形成两个细胞:外部的细胞称为外周细胞，内部的细胞称为造孢细胞。外围细胞继续水平和垂直分裂，珠心细胞数量增加，造孢细胞长大形成胚囊母细胞。

胚囊母细胞减数分裂第一次分裂:由于珠心基部的表皮细胞分裂迅速，产生一个环状突起，逐渐向上生长扩大，包围珠心，只在珠心前端留有一个孔。珠心周围的组织是珠被。

减数分裂的第二次分裂:四分体的形成。珠孔附近的三个细胞退化。合点端附近的细胞逐渐发育成单核胚囊。并不断从珠心组织中吸收养分，体积不断增大，细胞核也略有增大，同时出现大液泡。之后单核胚囊经过三次有丝分裂形成八核胚囊。

第一次分裂移动到胚囊细胞的两端，形成双核胚囊。第二次分裂形成四核胚囊。胚囊细胞进一步生长，细胞核暂时游离在普通细胞质中。第三次分裂，形成八核胚囊。随后，每端的四个细胞核中的一个移到胚囊的中间，并相互靠近。

八核的成熟胚囊通常在珠被前端留有一个小孔，即珠孔。

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