唐的筛查结果显示男女(从唐的筛查值可以看出男女吗?)
什么是唐氏综合征?
唐氏综合征(英文:唐氏综合征,以下简称DS)是21-三体综合征,也称先天性白痴。其主要特征是严重的先天性智力低下,五官特殊,并常伴有各种先天性畸形。这是一种常见的先天性常染色体疾病,由21号染色体在减数分裂后期没有分离引起。目前,唐氏综合征还没有有效的治疗方法,因此产前诊断唐氏综合征,预防和减少儿童的出生显得尤为重要。
唐氏筛查的进展
产前筛查是指利用经济、简便、无创的检测手段,通过早、中期孕妇的血清或超声检测,找出具有某些先天缺陷的高危产妇,从而进一步明确诊断,最大限度地降低异常胎儿的出生率。1886年,英国的朗·当首次对这种疾病进行了粗略的描述。由于患者的染色体异常涉及多个基因,在临床表现上,患者多出现多个器官、系统的异常,故称“综合征”。1959年,Lejune和其他科学家完成了这种疾病的正式证明,这种疾病是由DS患者比正常人多一条21号染色体引起的。自1984年Merkatz等证实母体血清中的某些标志物,如AFP水平低,与21三体综合征密切相关以来。通过研究母体血清中某些物质的变化,如母体血清甲胎蛋白(AFP)、游离B绒毛膜促性腺激素(Free-B-HCG)、游离雌三醇(UE3)等,筛查唐氏综合征取得了很大进展。目前,唐氏筛查在临床上被广泛用于预测染色体疾病的发生。
母亲年龄与胎儿染色体异常的关系
近年来,文献报道我国胎儿染色体异常率呈上升趋势。究其原因,一方面,随着普遍二孩政策的开放,高龄孕妇比例越来越大,导致胎儿染色体异常率增加。高龄与染色体异常的关系已被广泛研究,植入前诊断学的应用表明,孕妇胚胎质量随年龄增长而下降。随着年龄的增长,高龄孕妇卵巢功能持续衰竭,增加了高龄孕妇胎儿染色体异常的概率。因此,对高龄孕妇进行产前筛查和产前诊断,对于筛查异常胎儿,终止异常胎儿的出生具有重要意义。目前,许多研究对高龄孕妇染色体异常的胎儿进行了分析,发现并不完全是孕妇的内分泌导致胚胎染色体异常,更多的是高龄孕妇自身的受精卵异常导致胚胎染色体异常,其机制尚不清楚。妊娠晚期增加胎儿染色体异常比例,卵巢功能下降与年龄增长呈正相关。随着高龄孕妇卵巢逐渐衰老,生殖细胞或受精卵在细胞分裂过程中容易发生染色体分离或染色体畸变,导致染色体三倍体或染色体异常胎儿的出现。研究表明,35岁以下自然流产的概率约为14%,而40岁以上自然流产的概率高达40%左右。主要原因是因为年老导致的胎儿染色体畸变。
唐氏筛查值能分辨男女吗?
最近网上流传着这样一种说法:
唐有三个指标AFP HCG UE3。首先看一下b-HCG的MOM值:
0.4以下,大部分是男生;
1.0以上,绝大多数是女生;
0.4到1.0之间,这是临界范围,男女都有可能。
那么,两个值(b-HCG和AFp)的组合更准确。
每个指标都有一个mom值。
1当AFP值大于1,hcg小于0.5时,为男孩;
2当AFP值小于1,hcg大于1时,为女孩;
3当HCG值在0.5-1之间时,如果AFP大于1,则为男孩,如果AFP小于1,则为女孩。
此外,无论胎儿是男是女,唐氏和唐氏假阳性血清的b-HCG值都很高,但AFp值很低。
这是一本在线传记。根据唐思娥的报告,可以看出胎儿是男是女。很多妈妈听了这句话后,都说这个方法准确可靠。有些所谓的“对号入座”只是巧合。从上面的分析可以看出,唐氏筛查结果看胎儿性别是没有科学依据的,这是江湖经验。本质上和“酸姑娘”一样。至于生男生女的预测,目前唯一能准确可靠知道胎儿性别的方法就是通过b超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。
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