疟原虫(什么是疟原虫)
疟原虫是一种单细胞的寄生小泡。这个属通常被称为疟原虫。该属中有5种疟原虫可使人类感染疟疾,包括恶性疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫、间日疟原虫和诺氏疟原虫。其他种类的疟原虫可以感染其他动物,包括其他灵长类动物、啮齿类动物、鸟类和爬行类动物。
发现历史
疟原虫的发现者是法国人夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗。1880年,他在阿尔及利亚当外科医生时,注意到疟疾患者的红细胞中有一种微生物。他坚信这种微生物(即疟原虫)是疟疾的病因。这是原虫第一次能引起人类疾病。因此,他的发现和其他关于原生动物致病性的研究获得了1907年诺贝尔生理学或医学奖。
英国医生罗纳德·罗斯爵士(1857-1932)于1897年在印度担任英国军医时,在按蚊的胃里发现了疟原虫。他因发现疟原虫的传播途径而获得1902年诺贝尔生理学或医学奖。发现按蚊是唯一能传播疟原虫的蚊子的人是意大利动物学家依诺增爵八世·格拉西。
基本结构
疟原虫的基本结构与普通原虫相同,即细胞核、细胞质和细胞膜。环后的每个时期(主要发育阶段的第一阶段)也含有疟色素,是疟原虫消化和分解血红蛋白的产物。
经姬姆萨染色或瑞氏染色后,细胞核呈紫红色,细胞质呈深蓝色,疟色素呈褐色或深褐色。也是验血中检验疟原虫的方法之一。疟原虫寄生在红细胞内时,会引起红细胞变形。不同种类的疟原虫可使红细胞呈现不同的形状(这也是鉴别疟原虫种类的重要方法之一):
被间日疟原虫寄生的红细胞会变大,颜色变浅,微小的红色施夫纳点会在后面出现。
被卵形疟原虫寄生的红细胞会变大,颜色变浅,并有明显的厚红色薛氏斑。
被恶性疟原虫寄生的红细胞会有厚厚的紫褐色毛雷尔氏点。
被间日疟原虫寄生的红细胞会出现微小的红色齐曼点。
传记
疟原虫的生活史非常复杂。各种物种的生活史基本相同,都需要两个宿主:人类和按蚊。一般来说,疟原虫在人体内无性繁殖;蚊子有性繁殖。
人体的发育
它必须经历两个阶段:在肝细胞中发育的红细胞外阶段和在红细胞中发育的红细胞内阶段。
人体中的三种类型
滋养体(或活体、植物体)
疟原虫进入红细胞后的形态主要目的是生长和进食。营养丰富的疟原虫以血红蛋白为食;他们用半胱氨酸蛋白酶消化血红蛋白。滋养体早期细胞核小,细胞质小,虫体多呈环状,故又称“环状”。然后随着虫体的生长,细胞核增大,细胞质增多,有时伪足延伸,细胞内开始出现疟色素。
裂殖体
滋养体成熟后,疟原虫的细胞核开始不断分裂。这个阶段称为裂殖子。分裂末期,细胞质也会分裂,每个细胞核会形成一个单独的小细胞,称为裂殖子。
配子体;配子细胞
疟原虫经过几个裂殖子阶段后,一些裂殖子侵入红细胞并发育。它们的细胞核不再分裂,而是增加;细胞质增多,伪足脱出。最终会发育成配子体。配子体形状各异,从圆形到月牙形,有雌雄之分。雌性较大,雄性较小。
红细胞外期
红细胞外周期,简称红外期,是指疟原虫进入红细胞之前的阶段。
疟原虫的成熟孢子(子孢子,或称孢子)随着雌性按蚊的叮咬进入人体血液循环。
30分钟左右进入肝细胞,开始无性繁殖,吸收肝细胞中的营养物质进行发育。
卵形疟原虫和间日疟原虫会产生一些休眠的疟原虫,称为潜殖子,一段时间后会重新激活。这被认为与卵形疟和间日疟的复发有关[1]。
疟原虫继续分裂繁殖,最后在红外期产生裂殖子。
受感染的肝细胞破裂,裂殖子释放裂殖子。
红细胞内期
红细胞周期,简称红细胞周期,是指疟原虫已经进入红细胞的阶段。
受感染的肝细胞破裂后,裂殖子进入血液。
侵入红细胞,形成滋养体,进食吸收营养,生长发育,开始分裂繁殖。
不断分裂繁殖,在红色期形成裂殖子。
受感染的红细胞破裂并释放裂殖子。
重复以上步骤,最后部分裂殖子发育成雌雄配子体。
按蚊的发展
按蚊蚊子吸食患者或携带者的血液,使血液中的各类原虫进入蚊子体内;但只有配子体会继续发育。
在蚊子的胃里,雌、雄配子体发育成雌、雄配子。
较小的雄配子钻入较大的雌配子中形成合子。
受精卵会继续拉伸运动,这就是所谓的运动受精卵。
受精卵最终突破胃壁,在胃的弹性纤维膜下形成球形卵囊。
卵囊经历孢子繁殖(无性),然后破裂,释放出疟蚊的孢子。
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