基因的显性和隐性（显性遗传与隐性遗传）

显性和隐性基因(显性遗传和隐性遗传)

每一个受精卵都包含着父母无数的遗传基因，决定着后代的外貌、体质、生理，影响着孩子的性格、身高、体重。但是基因有显性和隐性之分，这也是我们常说的“返祖现象”的原因。想了解更多关于显性遗传和隐性遗传的知识，就和新北子网边肖一起来看看吧。

什么是显性遗传和隐性遗传？

所谓显性遗传，是指一对基因中只需要一个显性基因的遗传特征，所决定的性状就会表现出来，如转头、双眼皮等。，属于显性遗传。隐性遗传是指决定表现性状的基因应该成对存在的遗传特征，否则受单个基因影响的性状只会被隐藏起来。比如眼睛小，头发直，就属于隐性遗传。

显性和隐性遗传病的遗传规律

简单来说，由显性基因控制的遗传病叫显性遗传病，由隐性基因控制的遗传病叫隐性遗传病。对于显性遗传病，只要将父母一方中的一个病理基因遗传给下一代，下一代就会患与父母相同的疾病。隐性遗传病是由隐性致病基因引起的疾病。他们的遗传特征是，患者的父母是致病基因的携带者，但患病的后代是致病基因的纯合子。一般患者家族没有连续几代的遗传，但患者兄弟姐妹中有1/4左右患病，男女患病几率相当。

常见的显性和隐性遗传病

目前已发现1200多种显性遗传病，包括并指和多指、先天性成骨不全、结肠多发性息肉、家族性高脂蛋白血症、蜘蛛指综合征(马尔文综合征)、威尔逊综合征、亨廷顿舞蹈病、阵发性心动过速、体质性低血压、卵圆红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等。

隐性遗传病可分为常染色体隐性遗传病和性染色体隐性遗传病，常见的隐性遗传病有:苯丙酮尿症、白化病、黑尿症、先天性半乳糖吸收不良、镰状细胞性贫血、着色性干皮病、臭(直)性蛋白尿、肝糖原贮积症、半乳糖血症、丙酮酸激酶缺乏症、高雪病、黑蒙性痴呆、家族性痉挛性下肢瘫痪、先天性耳聋、侏儒症、发育迟缓等。对于有隐形遗传病家族史的人来说，要避免近亲结婚，否则患病风险会突然增加。

给心脏和儿童的建议

贝亲子网建议，有遗传病家族史的怀孕夫妇，孕前应该去医院进行基因分析，在了解后代患病概率后再决定生育策略。

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