分光光度计的使用方法（分光光度计使用注意事项）

  今天小编给各位分享分光光度计的使用 *** （分光光度计使用注意事项），如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注小站，我们一起开始吧！

分光光度计的原理和使用

分光光度计简介:

分光光度计已经成为现代分子生物学实验室的常规仪器。通常用于定量核酸、蛋白质和细菌的生长浓度。分光光度计是用分光光度法对物质进行定量和定性分析的仪器。该仪器是食品厂和饮用水厂进行QS和HACCP认证的必备检验设备。

分光光度计原理:

分光光度计使用一个可以产生多种波长的光源，通过一系列分光计产生特定波长的光源。光线通过被测样品后，部分光线被吸收，计算出样品的吸收值，并换算成样品的浓度。样品的吸光度与样品的浓度成正比。

分光光度计由光源、单色仪、样品室、检测器、信号处理器和显示存储系统组成。

分光光度定义:

分光光度法是通过测量被测物质在特定波长或一定波长范围内的光吸收，对被测物质进行定性和定量分析。

常见波长范围:

(1)200-400纳米的紫外线区域

(2)400 ~ 760纳米可见光区

(3)2.5 ~ 25微米的红外区(按波数4000厘米~ 400厘米)

使用的仪器有紫外分光光度计、可见分光光度计(或色度计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录的规定进行定期校准。

分光光度计的重要附件——比色杯

比色杯按材质大致可分为季节杯、玻璃杯、塑料杯。根据测量体积的不同，有比色杯和毛细管比色杯。一般用时间杯或玻璃来检测核酸和紫外定量蛋白，不适合比色测定。因为反应中的染料(如考马斯亮蓝)会将时间和玻璃染色，所以必须使用一次性塑料杯。塑料杯一般不适合测试紫外线范围内的样品。

分光光度计的操作* * *:

1.打开电源，打开仪器开关，提起样品室的黑箱盖，预热10分钟。

2.将灵敏度开关转到“1”位置(如果调零器不能设置为“0”，您需要选择它)。

3.根据所需波长转动波长选择按钮。

4.将空白色液体和测量液分别倒入比色皿的3/4处，用擦镜纸擦拭外壁，放入样品室，使空白色试管对准光路。

5.在黑箱盖打开的情况下调节零位调节器，使读数盘的指针指向t=0。

6.盖上黑箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐渐拉出样品滑块，分别读出并记录测量管的光密度值。

7.比色后，关闭电源，取出比色皿进行清洗，用软布或纸擦拭样品室。

分光光度计的注意事项:

1.仪器应放置在干燥的室内，使用时放在坚实稳定的工作台上。室内光线不要太强。天气热的时候，不能用电风扇直接对着乐器吹，防止灯泡灯丝不稳定。

2.使用本仪器前，用户应先了解本仪器的结构和工作原理，以及各控制旋钮的功能。接通电源前，检查仪器的安全性能，确保电源接线牢固，供电良好，各调节旋钮的起始位置应正确，然后打开电源开关。

3.当仪器没有连接电源时，仪表指针必须在“0”线上。如果不是这样，可以用电表上的校正螺钉进行调整。

2100分光光度计的使用及步骤

打开分光光度计，关闭五分钟，进入比色状态。向比色皿1中加入蒸馏水使其空变白，放在比比色皿1差的位置，将分光光度计指示板上的指针置零，向比色皿2中加入标准溶液，放在比比色皿3差的位置，放在比比色皿3差的位置。

如何使用分光光度计-

分光光度计在科研工作中非常常见的一种一起，他有很多的用途，比如测试吸光度等等，只要你用好它，对你的科研工作又很大的帮助。

1。我先给你看看分光光度计，如下图。

机器开关位于机器的右侧。当你按下它时，它就会打开。事情是这样的。有一个小屏幕，上面有几个类别。您可以按数字键来操作选项。操作比较简单，我就通过测量光吸收值来解释一下。

3.按数字键1进入选项，你看到的页面会是这样的。

4.然后点击键盘上的GOTO键进行设置，一般设置为600。输入时直接按数字键即可。如下图所示，输入，回车。这是确认密钥。

5.然后就可以开始测试了。将您的样品放入比色皿中，留下一个装满蒸馏水的比色皿，然后将第一个比色皿依次放入蒸馏水中。

6.一起盖上盖子。拉环的位置处于确定第一个比色皿的位置。这一步需要归零，按键盘上的ZREO键。

7.调零后，开始依次拖动手柄，显示屏上会显示相应的吸光度。依次记录这些值，完成您的实验。

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如何使用旧的分光光度计

旧的分光光度计(过时了)完全是手工操作的。使用* * *:首先打开电源开关，稳定5分钟，使分光光度计处于测量状态，将待测溶液倒入玻璃比色杯中，相应地将空白管(包括蒸馏水、标准管和测量管)放入比色槽至空。(注:分光光度计只能用于检测检验项目，且只能适用于终点法)。

755分光光度计的使用

打开分光光度计，关闭五分钟，进入比色状态。向比色皿1中加入蒸馏水使其空变白，放在比比色皿1差的位置，将分光光度计指示板上的指针置零，向比色皿2中加入标准溶液，放在比比色皿3差的位置，放在比比色皿3差的位置。

拉动第二个比色杆记录标准溶液读数，拉动第三个比色杆记录被测溶液读数(以此类推)，比色操作完成后再计算数据结果。

uv5200紫外分光光度计的使用

1.机器开关位于机器的右侧。按下它，它就会打开。有一个小屏幕，你可以按数字键来操作选项和测量光吸收。

2.按数字键1输入选项，包括当前参数和吸光度。

3.点击键盘上的GOTO键进行设置，一般设置为600。输入时直接按数字键即可。输入并按回车键。这是确认密钥。

4.将样品放入比色杯中，将蒸馏水留在一个比色杯中，然后依次将蒸馏水放入第一个比色杯中。

5.一起盖上盖子。拉环的位置处于确定第一个比色皿的位置。这一步需要归零，按键盘上的ZREO键。

6.调零后，开始依次拖动手柄，显示屏上会显示相应的吸光度。依次记录数值，完成测量吸光度值的实验。

通用紫外分光光度计的使用

1.连接仪器电源线，确保仪器电源具有良好的接地性能。

2.打开电源，直到仪器自检完成，显示屏显示“546mm，100.0”进行测试。

3.使用“﹙MODE﹚”键设置测试* * *:透射率(t)、吸光度(a)、已知标准样品浓度值(c)和已知样品斜率(f)。

4.使用波长设置键设置您需要的分析波长。如果没有执行前面的操作，仪器将不会改变到您想要的分析波长。根据分析规程，每当分析波长改变时，必须重新调整OA/100%T。2100型和UV-2100型光度计是专门为防止误操作而设计的。当波长发生变化时，第一个显示屏上会显示BLA字样，提示您下一步调整OA/100%T。设置分析波长后，如果不调整OA/100% t，仪器将不会继续工作。..

5.根据设定的分析波长选择正确的光源，光源的开关位置在335nm。正常情况下，仪器打开后，钨灯和氘灯同时亮起。为了延长光源灯的使用寿命，仪器特别配备了光源灯的开关控制功能。当你的波长在335 nm到1000 nm之间时，你应该选择钨丝灯。

6.将你的参比样品溶液和待测样品溶液分别倒入比色杯中，打开样品室盖，将装有溶液的比色杯分别插入比色槽，盖上样品室盖。通常，参考样品放在第一个槽中。仪器附带的比色皿的透光率已配对，未配对的比色皿会影响样本的测试准确度。比色皿透光部分表面不应有指纹或溶液痕迹，待测溶液中不应有气泡或悬浮物，否则也会影响样品检测的准确性。

7.将参比样品推入光路，按OA/100%T键调节OA/100% T，此时显示器会显示“bla”直到显示“100.0”或“0.000”。

8.当仪器显示“100.0”或“0.000”时，将被测样品拉入光路。这时，你可以从显示器上得到被测样品的透光率或吸光度值。

7200分光光度计的使用和步骤

1:预热机器15分钟。

2:按(模式)键将测试模式设置为第一列T(透射率)状态。

3:打开样品室盖并以粗体显示，盖上样品室盖并按0%键，直到显示000.0。(注意:每次开机只做一次)

4.打开样品室的盖子，将参比液比色皿放入第一个比色皿中，将剩余的待测液体比色皿放入其他容器中，盖上样品室。

5:将波长盘调整到所需的波长。

6:按(MODE)键将测试模式设置为您想要测量的状态(第一列为T(透射率)，第二列为A(吸光度))。

7:按下(100%)键，直到显示100.0(T状态)或0.000(A状态)。

8:将被测样品依次拉入(或推入)光路，读取并记录。

9:如果要测量其他波长，重复第4-8项即可。

10:取出比色皿，盖上样品室，关闭并盖上防尘盖。

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