1苯基1丙酮（1苯基1丙酮能发生碘仿反应吗）

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如何区分1-苯基-1-丙酮、2-戊酮和异丙醇？

如何鉴别1-苯丙酮、2-戊酮和异丙醇？

1)加入少量金属钠并产生异丙醇气泡。另外两个没有回应。

2)在稀高锰酸钾溶液中加入1-苯基丙酮，颜色消失，但2-戊酮不反应。

(前者产生苯甲酸，后者颜色相同)。

救命啊！我能用1-苯基1-丙酮代替1-苯基2-丙酮吗？

不是，1-苯基-1-丙酮是1-苯基-1-丙酮，1-苯基-2-丙酮是1-苯基-2-丙酮，是两种结构不同的异构体。

愚蠢的丙酮是做什么的？

介绍

[结构式]: C6H5-CO-C2H5

【分子量】:134.18

【质量与性状】:无色或微黄色液体，冷却后结晶，有强烈而持久的香味，比重1.0105，熔点21℃，沸点218℃，折光率1.5260-1.5280，闪点99℃(开杯)，溶于甲醇、无水乙醇、乙醚、苯和甲苯，不溶于水。冰点18-21℃，质量符合GB医用级，含量≥98.5%。

【用途】:通用试剂、医药、香料和有机合成工业。

[别名] 1-苯基-1-丙酮；苯乙基酮；苯乙基酮；丙酰苯；乙基苯基酮；丙二醇酮；苄基乙基酮；乙基苯基酮

苯丙酮

【英文别名】1-苯基-1-丙酮；乙基苯基酮；1-苯基-1-丙酮；1-苯基-丙基-1-酮；1-苯基丙酮；1-苯基丙酮-1；1-丙酮，1-苯基；酮、乙基苯基；乙基苯基酮；苯基甲苯；苯丙酮；丙苯酮；美国空陆军ek-1235；；美国fek-1235；α苯乙酮；AKOS BBS-00003274；联邦紧急事务管理局3469

指导

适用于预防或治疗室性或室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、复律后心室颤动等。对冠心病、高血压引起的心律失常有很好的疗效。

3.剂量和用法

口服:治疗剂量为每日300 ~ 900 mg，分4 ~ 6次服用。维持剂量为每日300 ~ 600 mg，分2 ~ 4次服用。必要时可在严密监护下静脉注射，每8小时70 mg，或以后静脉滴注(每小时20 ~ 40 mg)。

4.预防措施

1.由于本品有局部麻醉作用，应随饮料或饭后食物吞服，不可咀嚼。2.不良反应很少，主要是口干、嘴唇麻木，可能是局部麻醉引起的。此外，早期不良反应包括头痛、头晕；之后可能会出现胃肠功能紊乱，如恶心、呕吐、便秘等。老年患者服药后血压可能下降。以及房室传导阻滞的症状。3.心肌损伤严重的患者慎用。4.严重心力衰竭、心源性休克、严重心动过缓、窦房结、房室结、室内传导阻滞、病窦综合征(心动过缓+心动过速综合征)、明显电解质紊乱、严重阻塞性肺疾病、明显低血压禁用。5.窦或房室传导高度阻滞时，可静脉注射乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素进行抢救。6.肝肾功能不全、严重窦性心动过缓和低血压患者慎用。

5.规格

药丸:每粒150毫克。注射:每支70毫克(20毫升)。

1-苯基-1-丙酮可以进行卤素仿反应吗？

丙酮是脂肪酮的代表化合物，具有典型的酮反应。例如，亚硫酸氢钠加合物形成无色晶体。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮和频哪醇。丙酮对氧化剂相对稳定。在室温下不会被硝酸氧化。当使用强氧化剂如碱性高锰酸钾或铬酸钾作为氧化剂时，会产生乙酸、甲酸、二氧化碳和水。双分子缩合在碱的存在下发生，生成双丙酮醇。在各种酸性催化剂(盐酸、氯化锌或硫酸)存在下，2摩尔丙酮生成异丙基丙酮，再加入1摩尔丙酮生成氟利昂(二异丙基丙酮)。在浓硫酸的作用下，3摩尔丙酮脱水生成1，3，5-三甲基苯。在石灰里。异佛尔酮(3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮)在醇钠或氨基钠存在下缩合。在酸或碱的存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮和树脂状物质。在酸性条件下与苯酚缩合合成双酚a。丙酮的α-氢原子很容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素碱溶液反应生成卤仿。将丙酮加入到格氏试剂中，并且水解加成产物以获得叔醇。丙酮也能与氨及其衍生物如羟胺、肼和苯肼缩合。此外，丙酮在500~1000℃裂解生成乙烯酮。在170-260℃下通过硅铝催化剂生成异丁烯和乙醛；异丁烯和乙酸在300~350℃生成。

如何区分1-苯基-2-丙酮和1-苯基-1-丙酮？有什么区别？

饱和亚硫酸氢钠

“羰基”+HSO3Na(饱和)-白色沉淀

注:这里的羰基包括那些与

1.所有醛类

2.脂肪族甲基酮

3.低级环酮

1-苯基-1-丙酮是一种芳香酮(苯环上连有羰基)；

1-苯基-2-丙酮是脂肪族甲基酮，属于第二种情况，能与饱和亚硫酸氢钠反应生成白色沉淀。

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