改性环氧树脂(高渗透改性环氧树脂)

改性环氧树脂(高渗透改性环氧树脂)

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环氧树脂的改性方法和用途有哪些?

环氧树脂具有机械强度高、附着力强、收缩率低、稳定性好、加工性能优异等诸多优点,广泛应用于涂料、胶粘剂、电气产品、土木建筑、夏季材料等领域。但由于其脆性大、韧性不足、抗冲击性能差,成为影响其进一步拓展市场的难题,必须对其进行改性才能与之相比。

目前,环氧树脂的主要改性方法之一是聚氨酯改性环氧树脂。近期,国内研究人员设计了一系列方案,通过红外光谱表征聚合物结构,研究了聚氨酯预聚体改性环氧树脂过程中可能的反应类型和反应机理,对聚氨酯改性环氧树脂的应用研究具有重要的指导意义。

聚氨酯改性环氧树脂在适当条件下形成互穿网络结构,在不降低环氧树脂强度和耐热性的情况下,提高了环氧树脂的韧性。

但是聚氨酯改性环氧树脂体系的固化机理比较复杂,因为原料的多样性和各种原料中所含的官能团在一定程度上可以相互反应和影响。

本研究中使用的实验原料包括甲苯二异氰酸酯(TDl)、聚醚210、1,4-丁二醇、二月桂酸二丁基锡、1,2-环氧环己烷-4,5-二缩水甘油基二羧酸酯(TDE-85)、甲基四氢邻苯二甲酸酐(MeTHPA)和2,4,6-三(二甲胺)。实验制备了异氰酸酯封端的聚氨酯预聚物和IPN产品。

性能测试:采用AVATAR360红外分析仪(美国Nicolet公司)对原料TDE-85、聚醚多元醇GM210、PU预聚物和样品进行分析。固体样品采用溴化钾压片法检测,液体样品直接检测或用四氯化碳稀释。

结果表明:首先,促进剂DMP-30攻击酸酐生成羧酸根阴离子;其次,羧酸根阴离子与环氧基团反应生成氧阴离子;最后,氧阴离子与另一种酸酐反应生成羧酸根阴离子;然后,羧酸根阴离子和环氧基团进行开环聚合,从而固化反应逐渐交替进行。本文制备了聚氨酯改性环氧树脂体系,通过红外光谱分析研究了端异氰酸酯基聚氨酯预聚体、扩链剂、环氧树脂及其固化剂之间的相互作用。

结果表明,在聚氨酯与环氧树脂形成IPN结构的过程中,环氧树脂与其固化剂发生了固化反应。扩链剂1,4-丁二醇扩链聚氨酯预聚体;同时,TDE-85与聚氨酯预聚体之间发生了化学反应。更多信息请查看(51年及剧集)网站。

什么是改性环氧树脂?

改性环氧树脂:在环氧树脂中加入其他化学产品。

目前,改性环氧树脂(EP树脂)的品种越来越多,可分为:

1.缩水甘油醚:甘油EP、酚醛EP、溴化EP等。[1]

2.缩水甘油酯,由酸酐和表氯醇合成;或者由苯酐、水和环氧氯丙烷在氢氧化钠的作用下合成。

3.缩水甘油胺:由胺和环氧氯丙烷合成。

4.脂肪族:由脂肪族和环氧氯丙烷合成,或由环烯烃环氧化。比如丁二烯和巴豆醛在高温高压下加成,然后通过双烯和氧化合成。

还有用高纯度双酚a和环氧氯丙烷两步法合成低分子量乙内酰脲环氧树脂,其特点是粘度低,耐候性好,电性能优异。

增韧环氧树脂的各种方法如下:[1]

用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)增韧:一般添加量为10%,其中CTBN的丙烯腈含量为18-30%,也可使用30%的二氧化硅,避免加入CTBN后强度降低。

硅橡胶增韧:加入30份,加入70份液体酸酐、0.1份催化剂、110份填料和适量分散剂。

用聚丁二烯增韧:加入30份比较好,端羧基聚丁二烯效果明显。

用聚硫橡胶增韧可以提高冲击强度和拉伸剪切强度。

用液体氯丁二烯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物(CP-HE-MA)增韧可以提高剪切强度、冲击强度和剥离张力。

用端羧基丙二醇聚醚(CTPE)增韧:官能度1.90,分子量1300-2300,用量20份,增韧效果明显。

用端羧基聚氧丙烯醚增韧:30份以下,同时加入2份二氧化硅,120℃固化2小时,效果良好。

用苯氧树脂增韧:分子量15000,用量30%,可明显降低内应力。

用双官能聚丙二醇二缩水甘油醚(PPG)增韧:用量为30%。当固化温度为120℃时,其冲击韧性大大提高。

用酮酐树脂(TOA)增韧可以改善工艺性能,效果良好。

其他:聚癸二酸酐(PSPA)和己二醇二丙烯酸酯(HHDA)具有良好的增韧效果。

此外,以环氧树脂为主体的互穿网络聚合物(IPN)的制备也能使环氧树脂的增韧技术有新的发展。

如果用100份环氧树脂和25份聚(丙烯酸正丁酯)合成互穿网络体系,加入30份苯酐、偶氮二异丁腈和邻苯二甲酸二烯丙酯,冲击强度可提高1.3倍,拉伸强度略有提高。

还有蓖麻油聚氨酯和EP组成的IPN结构体系,力学性能和热性能都有很大提高。

硅氧烷、丙烯酸酯和氟橡胶增韧环氧树脂。目前,人们正在关注它

环氧树脂改性的重点是:提高耐热性、阻燃性、延长使用寿命和贮存期、树脂单组分化、低粘度、低温固化等。

改性环氧树脂灌浆材料如何施工?

1.改性环氧树脂灌浆材料的施工:\\x0d\\x0a1。用钢丝刷清理裂缝、周围杂物和浮尘。\\x0d\\x0a2 .每隔150 mm ~ 300mm预埋一个灌浆喷嘴(裂缝交叉处增加一个)。\\x0d\\x0a3 .将A/B=5/1(w/w)的比例混合均匀,加入到灌浆机的桶中开始灌浆。\\x0d\\x0a4 .在0.1 ~ 0.3 MPa的压力下进行低压低速灌浆。\\x0d\\x0a5 .下一个注浆嘴出胶后,继续按压2 ~ 3秒,停止按压,进入下一道工序。\\x0d\\x0a6 .一次不要使用超过3公斤的胶水。\\x0d\\x0a7 .每批用完后,及时用稀释剂清洗增压泵和容器,待稀释剂挥发后再拌胶。\\x0d\\x0a II .改性环氧树脂灌浆材料的特性\\x0d\\x0a1。本品为双组份环氧树脂混凝土灌缝材料,粘度低,流动性好,渗透性强。\\x0d\\x0a2 .小裂缝(0.1mm)可以填充,操作时间长,固化收缩小。\\x0d\\x0a3 .固化产物在室温下反应固化后具有高的抗压强度和抗拉强度。\\x0d\\x0a4 .该产品与混凝土等建筑材料具有优异的粘结性,具有良好的抗渗和防水性能。\\x0d\\x0a5 .固结体具有良好的耐久性、耐老化性和对稀酸、稀碱等化学品的耐腐蚀性,基本无毒。\\x0d\\x0a6 .灌浆过程简单方便,灌浆材料固化速度可调。\\x0d\\x0a7 .灌浆材料来源广泛,价格低廉,便于储存和运输。

专家能否详细介绍一下:环氧树脂和改性环氧树脂?

环氧树脂是一种高分子化合物,具有以下优点:附着力强;对混凝土渗透性强;容易获得。广泛应用于油漆和化工行业。

缺点:脆性高,耐候性和耐老化性差,易燃。如果直接用于钢筋工程,会引起很大的蠕变和徐变,长期性能不稳定。

考虑到钢筋工程的特点(强粘结性、耐久性、耐老化性和耐火性等。).),就要利用环氧树脂的优点,避免它的缺点,所以就要对环氧树脂进行改性。那就是改变它的缺点。这个问题通过添加各种添加剂来解决。从规范(GB50367)的内容和验收标准来看,主要推荐改性环氧树脂。这是主流。

粘钢和碳纤维布胶,不涉及乙烯基,都是改性环氧。

异氰酸酯改性环氧树脂的作用是什么?

环氧树脂基体的分子结构中含有大量的羟基镅极性基团,具有高吸湿性,使得其复合材料制品在湿热条件下力学性能和介电性能急剧下降。氰酸酯是一种末端带有-OCN官能团的热固性树脂。

环氧树脂基体的分子结构中含有大量的羟基镅极性基团,具有高吸湿性,使得其复合材料制品在湿热条件下力学性能和介电性能急剧下降。氰酸酯是一种末端带有-OCN官能团的热固性树脂。由于氧原子和氮原子电负性较高,具有共振结构,碳氮原子间的键能较低,容易打开,加热后可直接聚合或与环氧树脂等含活性氢的化合物共聚,赋予树脂优异的介电性能、良好的力学性能和耐湿热性能。用氰酸酯树脂改性环氧树脂,可以大大改善固化树脂的湿热性能,明显提高其抗冲击性能。氰酸酯树脂固化环氧树脂制成的复合材料已广泛应用于电子、电器、航空空航天空等诸多领域。

氰酸酯与环氧树脂的共固化反应非常复杂,反应过程存在争议。但目前普遍认为共固化反应的机理包括:首先氰酸酯自聚合形成三嗪环,环氧基和氰酸酯基共聚形成噁唑烷酮,然后三嗪环与剩余的环氧基反应生成异氰脲酸酯,异氰脲酸酯可进一步与环氧基反应生成噁唑烷酮。同时恶唑烷酮是反应中间体,在高温下全部异构化为恶唑烷酮。

氰酸酯与环氧树脂的共固化反应是在一定条件下进行的,因此影响最终产品结构和性能的因素很多。氰酸酯固化的环氧树脂可以在无催化剂或有催化剂的情况下完全固化。无催化剂时反应较慢,所以催化剂能明显促进固化反应,降低固化温度,缩短固化时间,所以催化剂一般用于氰酸酯改性环氧树脂的反应中。催化剂种类繁多,如有机金属盐、酸碱复合体系、咪唑类等。催化剂的加入一般对共固化反应机理影响较大,但最终产物的组成存在一定差异,这可能是因为氰酸酯固化环氧树脂过程中存在各种反应,催化剂对各种反应的促进作用不同。因此改变了产品的组成,影响了固化树脂的力学性能和热稳定性。因此,了解催化剂的催化活性和反应产物对生产实践的影响具有重要意义。

环氧树脂的改性方法,环氧树脂的应用特点?

有五种修改方法:1。选择固化剂2。

加入活性稀释剂3、填料4和其他热固性或热塑性树脂5,

提高环氧树脂本身。

环氧树脂特性:透明纳米氧化铝液体XZ-LY101含20%-25%无色透明固体。纳米氧化铝透明分散体使用5-10纳米氧化铝。从粒径略大的纳米氧化铝中筛选出5-10 nm氧化铝,具有明显的纳米蓝相。它被添加到各种树脂中,如丙烯酸树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、硅丙乳液和其他水性液体。加入5% ~ 10%可明显提高树脂的硬度,硬度可达6。纳米氧化铝液体是完全透明的,可以是任何水性或油性溶剂。固体由于其精细的纳米粒径,无论在任何溶剂中均为透明,可用作各种玻璃镀膜材料、宝石、精密仪器材料等。

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