什么是等位基因（什么是等位基因和非等位基因图解）

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什么，等位基因？

人类基因是成对存在的。等位基因一般是指在一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的一对基因，就像一双筷子。

如果一对等位基因中的两个成员是相同的，那么该个体在该性状上是纯合的。如果这两个等位基因不同，这个个体就是这个性状的杂合子。

什么是等位基因和非等位基因？

等位基因是控制同一性状不同表达的基因，位于一对同源染色体的相同位置。非等位基因是控制不同性状的基因，位于染色体的不同位置。比如在一对同源染色体上，一条染色体上有ABcd基因，另一条染色体上有abCD基因，那么这两条染色体上的A和A、B and B、C和C、D和D是等位基因，而A和B、C和D基因以及A和A、B和C基因是非等位基因。

关于等位基因

一、寻找同源染色体:细胞分裂时形成四分体的配对染色体称为同源染色体。等位基因:在同源染色体上同一位置控制一对相对性状的成对基因称为等位基因。等位基因必须满足三个条件:

1.位于一对同源染色体上。

2、同样的位置；

3.控制相对字符。对同一来源的染色体进行染色是不可能的；同源但不在同一位置的染色体；控制不同的性状不好。所以A和A是等位基因，B and B，D和D是等位基因。a和B不在同一位置，不控制同一性状或等位基因。B和D，B和D不是同源染色体，也不在同一位置，也不控制同一性状，也不是等位基因。抓住了三要素，就很容易判断是不是等位基因了。

你是什么时候提出等位基因这个概念的？

1901年，batson提出了等位基因的概念。

1901年，巴特森提出了“等位基因”、“纯合子”和“杂合子”。这些明确的术语极大地促进了这一时期的学术交流。巴特森和他的同事们也为我们理解遗传现象做出了巨大贡献。他们首先发现了与孟德尔观察到的简单现象的不一致，比如多基因完全连锁。正是通过巴特森，遗传学在英国获得了它在其他欧洲国家所没有的势头或动力。

什么是等位基因纯合性？

这是一个习语。等位基因纯合性是指基因组成相同，用相同的字母表示。有分离现象的一对一分析，每对基因交配后代杂合子和纯合子的概率是1/2，而第四对耗电交配后代杂合子和纯合子的概率是1和0，所以是1/2 * 1/2 * 1 = 1/16。

A的等位基因是什么？

A的等位基因是A，但也可以是a1或a3。等位基因是位于一对控制相对性状的同源染色体相同位置的一对基因。一个基因不一定只有一个等位基因，只要控制性状相同，就可以视为一个等位基因。另外，虽然一个基因可以有很多等位基因，但是在同一个生物体中通常只有一个等位基因。a1和a3之所以也是A的等位基因，是从种群的角度考虑的。

等位基因的来源

等位基因是同源染色体上的一对基因，是控制同一性状的不同形式。
基因，又称遗传因子，是从父母身上遗传下来的。它关系到每个人的生长、发育、血型、智力、外貌等信息，对每个人都有着至关重要的影响。人类有23对带有基因的同源染色体。在一对同源染色体上控制相同形状和不同形状的基因可以称为等位基因，比如控制单眼皮和双眼皮的基因，控制血型的基因等等。
有等位基因的个体要注意控制体重，避免超重，增加高血压易感性。平时饮食要合理，比如不吃烧焦的食物。保持良好的生活方式，早睡早起，多运动。

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