实验设计的基本原则及意义（实验设计的基本原则及意义是什么）

根据试验中自变量的个数，可分为单因素设计和多因素设计。单因素设计简单易行，但由于现实生活中影响心理活动的因素较多，情况复杂时最好采用多因素实验设计。

2.准实验设计

当研究人员事先意识到一些无关变量会影响实验结果，但在实践中又难以适当控制时，可以采用准实验设计。准实验的主要特点是没有随机化程序，即受试者的选择和分组、治疗和分布都不是随机安排的。

3.非实验设计

非实验设计是一种自然描述，用于确定自然存在的临界变量及其关系。非实验性的研究方法有很多，如自然观察法、相关法、访谈法、问卷调查法、测验法、个案研究法、传记法等。

临床试验是确认新药有效性和安全性的重要步骤。临床试验需要各种专业技术人员的配合。

一个好的临床研究团队不仅应该包括医学、药学、药理学、生物学、生物统计学等领域的专业人员。，也有非医学专业但经验丰富的文档管理人员。

为了充分发挥这些人员的作用，他们应该充分了解药物临床试验的研究过程以及相关的法规、标准和原则。

由于药物临床研究方法、手段和目的的特殊性，如需要人体受试者的参与，药物临床试验的数据和结果需经药品监督管理部门批准。临床药物研究不同于一般的科研，需要符合更多的规章制度，遵循更多的原则。可以说，有丰富临床治疗经验的好医生，不一定是合格的临床研究者。

准备进行临床研究的医生和相关人员首先要了解临床研究的基本原理、概念和法律要求，这样才能保证自己在未来工作中的主动地位。

探究的一般过程是从发现和提出问题开始的。发现问题后，你根据自己已有的知识和生活经验对问题的答案做出假设。设计一个询价方案，包括材料选择、设计方法和步骤等。根据查询方案进行查询，得到结果，然后分析结果是否与假设一致，从而得出结论。不是所有的问题都能一下子回答正确。有时，由于调查方法不完善，可能会得出错误的结论。所以得出结论后，要对整个探究过程进行反思。所以实验研究的基本步骤是一般步骤:发现问题，提出假设，验证实验，得出结论。

所以选a。

1.知情同意原则

《纽伦堡法典》的基本精神是绝对需要受试者的知情同意；《中华人民共和国执业医师法》第三十七条第(八)项规定:未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床治疗的，应当承担法律责任。

2.维护患者利益原则

人体实验必须建立在维护患者利益的基础上，医学研究不能以牺牲患者的根本利益为代价。受试者利益第一，医学利益第二。

3.医学目的原则

人体实验的目的只能是提高医疗水平，完善防治措施，加深对发病机理的认识，更好地为维护和促进人类健康服务。

4.科学比较的原则，

人体实验不仅受实验条件和机体内部状态的制约，还受社会和心理因素的影响。为了消除偏见，正确判断实验结果的客观性，减少对受试者身体、精神和人格的影响，在人体实验中设置对比，既符合医学科学的需要，也符合医学伦理学的要求。

随机实验需要满足的三个条件是可重复性、可观测性和不确定性。随机实验是在相同条件下对一个随机现象进行重复观察和统计分析的基础。概率统计需要对一种随机现象进行大量的重复观察，或者在相同条件下进行重复实验来观察结果，从而获得统计规律性的知识。任何随机测试都包括两个方面:测试条件和测试结果。测试条件必须相同，测试结果随机。

因此，随机测试具有以下特点:在测试之前，我们无法说出会发生什么，但我们可以清楚地指出或解释测试的所有可能结果是什么；在相同条件下，可以大批量重复试验；重复测试的结果随机或偶然出现。

是中试产品正式投产前的测试，量产前的小范围测试。中试不是一次性验证行为，而是从小批量验证到逐步放大产品验证数量的渐进过程。

扩展数据

1.小规模中试:主要针对硬件、结构和软件的设计验证，初步验证可生产性，可能包括一个或多个生产，直到硬件、结构和软件没有大的问题；

2.大规模中试:主要针对硬件、结构、软件、技术、测试、维护、材料等方面的验证，主要验证设计遗留问题和批量产能验证，直至不存在大的产能问题；

3.小批量生产:全面验证硬件、结构、软件、工艺、测试、维护、物料、质量及相关生产文档，主要是生产力验证；直到生产质量管理成本和合格率达到企业目标。

重复性原则是判断科学事实成立的重要依据，是科学确定性和普遍性的基石。

重复原则是生物实验设计的基本要求之一。重复的原理是控制某一因素的变化范围，在相同的条件下重复实验，然后观察其对实验结果的影响。任何实验都要重复，这可以是科学的标志。

随机性原理虽然要求随机抽样，可以在一定程度上抵消非处理因素造成的偏差，但不能消除其全部影响。因此，重复原理被提出来解决这个问题。

科学假说应该遵循一定的方法论原则。

1.解释性原则

解释性原则侧重于科学假设和事实之间的关系。假设的目的是解释新的实验现象，同时必须能够解释所有已知的已经被实验验证的事实。

哪怕只有一个事实无法用一个假设来解释，这个假设也要修改，甚至抛弃。比如燃素理论无法对金属煅烧后重量增加的现象做出合理的解释，因此无法被普遍接受，最后被氧化理论所取代。

2.兼容性原则

相容性原则关注的是科学假说和已知科学理论之间的关系。一般来说，科学假说不应该与已知的科学理论相矛盾。如果两者有矛盾，首先要检验科学假说。但是，科学理论也有其适用范围和相对性，所以科学理论的正确性不能是绝对的。

3.可测试性原则

即重复性原则，科学假说要经过实践检验，否则就失去了存在的资格。这里所说的可测性是指原理上的可测性，而不是技术上的可测性。

按照目前的理论水平，可以检验一些假设。但由于缺乏技术条件，测试无法马上实施，所以这个假设原则上可以测试，技术上不行。

4.简单性原则

从哥白尼到爱因斯坦，很多自然科学家都坚信宇宙是简单有序的，都在不断追求事物之间的简单有序关系。爱因斯坦曾指出，逻辑上简单的不一定物理上真，物理上真的一定逻辑上简单。

扩展数据

从近代到现代，科学实验经历了很大的发展，科学实验的社会性也逐渐提高。20世纪40年代以后，科学实验的规模越来越大。科学实验不再是科学家个人的事业，而是整个社会事业的有机组成部分。

与科学观察一样，实验是收集科学事实、获取感性材料的基本方法，也是检验科学假说、形成科学理论的实践基础。两者相互关联，相辅相成。

或者假设、理论等。需要测试的内容应该提前提出。

实验在科学研究中有两个主要目的:

1.探索和发现新现象或新规律；

2.检查现有知识或理论的正确性。

一般来说，在进行深入的、大规模的实验之前，要做一些探索性的实验，先简单后复杂，为以后的实验工作积累相关的资料和思路。注意实验的可重复性。

只有反复多次，才能说明成果能被大家认可。1959年，美国物理学家韦伯宣布，他的实验装置直接接收到了银河系中天体的引力辐射，直接验证了爱因斯坦关于引力波的预言。但是它的实验在世界上十几个实验室都没有重复过，所以没有得到科学界的认可。

C.

抽样是确定抽样的原则和形式、程序和方法。其基本原则是:一是目的，即根据研究目的进行抽样设计；二是可测性，即可以根据样本值进行有效估计；第三，可行性，即在实际操作中能够按照预定的设计完成任务；第四，经济性，即以最小的成本达到取样的目的。

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