克莱恩莱文综合症（克莱恩莱文综合症协会）

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睡美人是什么意思？

睡美人综合征的学名是克莱因-莱文综合征，或简称KLS，或睡美人病，是一种罕见的神经系统异常。主要特征是嗜睡。病人会睡上几周甚至几个月。深度睡眠期间，除了吃喝，他们是醒不过来的。睡眠期结束后，患者不会记得这期间发生了什么。很多患者说，他们对一切都失去了注意力，对声音和光线非常敏感。有些女性患者会有抑郁症。

kls2是什么意思？

KLS缩写1。酮洛芬赖氨酸盐酮洛芬赖氨酸盐2。钥匙锁开关钥匙锁开关3。克莱因-莱文综合征(期)...

睡美人综合症怎么样？

克莱因-莱文综合征又称睡美人综合征、睡美人综合征、周期性嗜睡和病理性饥饿综合征，是一种罕见的神经系统异常。通常见于男性青少年，呈周期性发作(每隔几周或几个月)，每次持续3~10天，表现为嗜睡、暴饮暴食和行为异常。病因和发病机制尚不清楚，可能是间脑功能障碍，尤其是下丘脑功能障碍或局灶性脑炎所致。

嗜睡症的病因是什么？

目前病因不明，但可以发现该病与基因、环境因素和一些中枢神经系统疾病有关。对可能诱发嗜睡症的环境因素知之甚少。文献报道有头部外伤、睡眠习惯改变、精神刺激、病毒感染等。嗜睡症与遗传的关系是近年来的热门话题。约8%~10%的发作性睡病患者有家族史，其直系亲属的发病率是对照组的10~40倍。25%~31%的同卵双胞胎患有嗜睡症，提示遗传因素在其发病机制中起重要作用。这个家庭4代31人，6人患病，其中3男3女，白天有不可抗拒的困意。先证者发病年龄(箭头所示)为姐姐16岁(第三代-9)，母亲15岁(第二代-5)，叔叔19岁(第二代-8)，表亲17岁(第三代-15)，祖母17岁(第一代-2)，其中先证者的母亲和祖母为伴。该家族已连续患病三代，其遗传方式符合常染色体显性遗传。

根据研究，在发作性睡病患者中经常可以检测到HLA-DR2基因，但是我们不能仅凭HLA-DR2来判断是否有发作性睡病，因为30%的正常人也有HLA-DR2。而且有些疾病也会导致HLA-DR2阳性。如果你的一个亲戚患有嗜睡症，你患嗜睡症的几率将是其他没有家族史的人的6到18倍。

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